fbpx

[ad_1]

Los bancos de esperma y las clínicas de óvulos aún requieren y prometen el anonimato de los donantes durante 18 años o para siempre.

Al comprar esperma u óvulos, la mayoría de las personas reciben un «perfil de donante» que contiene información no identificable sobre el donante, incluida la información médica autoinformada. Esta información se mantiene anónima y no proporciona ninguna otra forma de resolver las preguntas médicas que puedan tener los padres potenciales. Muchos estudios publicados, así como muchos años de información anecdótica, nos dicen que el anonimato de los donantes afecta negativamente a muchas personas: médica, psicológica y socialmente. Afectó no solo a las personas concebidas por donantes, sino también a sus padres, donantes e incluso a la familia del donante.

Consecuencias médicas del anonimato

Muchos problemas de salud, tanto físicos como psicológicos, son hereditarios. Muchas enfermedades comienzan en la edad adulta; pueden manifestarse mucho después de que se haya realizado la donación. Aunque muchas instalaciones afirman actualizar (y proporcionar) información médica actualizada, la mayoría rara vez lo hacen. Así, durante muchos años después de la donación, los hijos que comparten el donante ADN pueden surgir problemas médicos y de salud que pueden abordarse adecuadamente (por ejemplo, a través de exámenes médicos o medicamentos preventivos) con información actualizada del donante. Por el contrario, puede ser extremadamente importante para un donante estar al tanto de cualquier problema médico informado por las familias, en parte porque el donante algún día puede tener sus propios hijos. El anonimato excluye el acceso permanente a la información médica.

Estudios previos (2009 y 2012) informado:

  • El 97 % de las donantes de óvulos y el 84 % de las donantes de esperma nunca pidieron actualizar sus registros médicos.
  • El 31% de los donantes de óvulos y el 23% de los donantes de esperma informan que ellos o su familia inmediata tienen un problema médico/genético que es importante compartir con la familia.

Un estudio de 2021 de 363 donantes de óvulos encontró que poco ha cambiado en el negocio de la donación de óvulos, con más del 94 % informando que nunca fueron a la clínica para recibir actualizaciones médicas después de la donación, y casi el 25 % indicaron que ellos o sus familiares cercanos tienen problemas médicos/genéticos que sería importante compartir con las familias.
El anonimato del donante es inconcebible solo por razones médicas.

El impacto psicológico del anonimato en las personas concebidas por donantes

  • Me pregunto de dónde sacaron algunas de sus características físicas,
  • Me pregunto de dónde sacaron sus talentos y personalidad rasgos,
  • Interés en la historia familiar y la ascendencia,
  • Deseo de conocer y/o comunicarse con su padre genético desconocido y otros parientes cercanos.

Las personas concebidas por donantes quieren aprender más sobre sí mismas, encontrar conexiones y completar las piezas faltantes. En un estudio de 2021 de 529 personas concebidas por donantes, se les preguntó: ¿Alguna vez ha buscado apoyo o consejo profesional con respecto al origen de su concepción de donante? Más del 29% respondió. «asi que».

En una encuesta anterior de 2103 personas, preguntamos: «Si su donante es anónimo, ¿le gustaría que sus padres usaran un donante que desea ser conocido o famoso?»

  • El 58,6% de los hijos de familias LGBTQ+ respondieron que sí.
  • El 73,3% de los hijos de padres heterosexuales respondieron que sí.
adragan8@123rf

Fuente: adragan8@123rf

Las personas concebidas por donantes se preguntan por qué los derechos de los bancos de esperma/óvulos/clínicas (ganar dinero), los derechos de los padres (tener un hijo) y los derechos de los donantes (quienes en ese momento acordaron o no tenían opción sobre el anonimato) anulan sus propios derechos a saber, de dónde vienen En ninguna parte de las conversaciones sobre el banco de esperma y la política de la clínica de óvulos se han abordado las necesidades y los derechos de las personas concebidas por donantes. Es hora de darles voz en el anonimato de los donantes, y es hora de alejarse de la idea obsoleta de que el anonimato es lo mejor para todos.

Muchas clínicas de óvulos ahora conectan a padres y donantes directamente el embarazo/nacimiento de un donante hermano nativo Registro. Pueden compartir mensajes e información médica y fotos mientras permanecen en el anonimato si así lo desean. Ningún banco de esperma ofrece esto a padres y donantes. Le pedimos: ¿Por qué no?

Impacto psicológico del anonimato en los padres

Uno de los principales argumentos para preservar el anonimato del donante es proteger la condición del padre no biológico y asegurar la integridad de la familia. En estos casos, el anonimato del donante permite a los padres no revelar el método de concepción a sus hijos, familiares o amigos. Los padres pueden tomarse en serio mantener este secreto. Desde su perspectiva, la no divulgación es una elección personal que ellos, como padres, tienen derecho a hacer por su familia. A los padres que han hecho tal elección no les gusta saber por qué no dicen (acostada por omisión) pueden ser perjudiciales para sus hijos e insalubres para sus familias. Estos padres no lo entienden implica secreto verguenza. Llevar estos secretos puede ser una carga para los padres y causar grietas en los cimientos de sus relaciones familiares. Las familias saludables se basan en la honestidad.

Lecturas esenciales de Family Dynamics

Incluso cuando el método de concepción es revelado o obvio, como en las familias LGBTQ, el concepto de anonimato del donante a menudo se basa en miedo. Los padres a veces se engañan al pensar que elegir un donante anónimo de esperma u óvulos evitará la interferencia de una parte no deseada en sus vidas. Esta información engañosa e incompleta está disponible para los padres cuando toman decisiones que afectarán a sus hijos en las próximas décadas. De hecho, los donantes que donan a través de bancos de esperma o clínicas de óvulos no tienen derechos ni responsabilidades parentales, ni los desean en este escenario.

Asimismo, los padres se ven obligados a creer que al elegir un donante anónimo, están renunciando a su derecho a identidad. Algunos padres afirmaron que debido a que habían llegado a un acuerdo para usar un donante anónimo, sentían la obligación ética de no tratar de obtener ninguna información. Incluso si sus hijos luego expresan el deseo de conocer la identidad del donante, estos padres pueden sentirse atrapados y culpables.

Impacto psicológico del anonimato en los donantes

Los donantes de esperma y óvulos suelen ser jóvenes, a menudo en edad de estudiante. Debido a que la mayoría de los donantes no han recibido el asesoramiento o la educación adecuados sobre los hijos que están a punto de tener, a menudo hacen sus donaciones sin pensar en las consecuencias psicológicas de hacerlo. Los donantes firman un convenio que los protege y libera expresamente de cualquier responsabilidad o derecho respecto de los hijos que nazcan como consecuencia de su donación. Pero a menudo no piensan en cómo tratarán a estos niños con el tiempo.

Pueden luchar con un impulso abrumador de conocer, o al menos tener algún contacto con los niños nacidos de sus donaciones. Pueden preguntarse si estos niños se parecen a ellos, actúan como ellos o comparten sus intereses. Además, pueden tener información médica importante para actualizar y compartir. Es posible que tengan hijos propios que estén interesados ​​en hermanastros y padres a quienes les gustaría saber si tienen nietos. Además, pueden tener información médica importante para actualizar y compartir. Es posible que se sorprendan al enterarse de decenas o cientos de descendientes y no tengan idea de cómo administrar las nuevas conexiones. Los jóvenes donantes que no reciben la educación o el asesoramiento adecuados en el momento de la donación a menudo no anticipan sus propias necesidades futuras (o las de sus familias) o las necesidades de los niños que ayudan a crear.

Consecuencias sociales del anonimato

Una consecuencia social importante del anonimato de los donantes es que las personas concebidas por donantes pueden conocer a sus medios hermanos biológicos sin saberlo. El mundo se está volviendo cada vez más pequeño, e incluso los medios hermanos concebidos por donantes que viven a mitad de camino pueden encontrarse algún día.

Pero es más probable que las personas concebidas de donantes puedan encontrarse con medio hermanos en su propio patio trasero. En un grupo en el Registro de Hermanos Donantes, que consta de niños de un donante que donó en múltiples instalaciones ubicadas en dos estados diferentes, cinco grupos separados de estos medios hermanos se encontraron en su vida diaria. Dos niñas que asistían a la misma escuela y jugaban en el mismo equipo deportivo descubrieron que genéticamente eran medias hermanas cuando sus padres comenzaron a hablar un día. Los dos pares de padres en el grupo eran amigos antes de la concepción y solo descubrieron durante el embarazo que estaban usando el mismo donante. Se pueden documentar muchos otros casos de encuentros de este tipo.

No solo es posible que las personas concebidas por donantes conozcan a sus hermanos donantes por casualidad, sino que también es posible que conozcan a los propios hijos biológicos de sus donantes. Una niña concebida por un donante fue consejera de campamento para el hijo de su padre biológico (entonces desconocido). Los encuentros fortuitos son una consecuencia social del anonimato del donante y pueden causar graves consecuencias psicológicas y/o médicas en casos de no divulgación si los hermanos genéticos desconocidos se encuentran y eventualmente salen o se casan.

Es un deseo humano innato saber quiénes somos y de dónde somos.

¿Es ético mantener a una persona alejada de sus parientes genéticos cercanos durante los primeros 18 años de su vida? Nunca en la historia, en ninguna parte del mundo ha sido esta una práctica aceptada. Es justo lo que la industria de la medicina reproductiva nos ha vendido junto con los gametos.

Los donantes y los padres pueden estar relacionados entre sí desde el momento del embarazo/parto Registro de hermanos y hermanas de donantes.

[ad_2]

Source link